有机化学考研科目863，803有机化学和804有机化学哪一个难

本内容由小编为大家分享关于研究生招生简章、考研分数线、考研调剂、考研真题资料等信息。

有机化学考研科目，有机化学考研科目代码

第一章 烷烃的考点总结

烷烃是开链的饱和链烃，分子中的碳原子都以单键相连，其余的价键都与氢结合而成的化合物。通式为CnH2n+2，是最简单的一种有机化合物。

烷烃不是很活泼，生物活性很低。

它们可以被视为分子树，在其上可以悬挂生物分子的活性/活性官能团。

因此，能与烷烃反应的不多，具有比较少的化学性质。环烷烃为饱和环烃，和烷烃的性质类似。

但由于其是环状结构，有一定的环张力，因而比烷烃多的部分的性质，特别是环烷烃的开环反应要注意。

在考试中，烷烃这一章的考点比较少，考察的不多，主要考察以下这些知识点的掌握情况，尤其是命名、自由基取代反应、开环反应等。

其中还涉及到了一些新的概念和定义，需要好好理解掌握，在后面的学习复习中都会用到。

1、习惯命名法

【注】编号按“最低系列”原则编号：碳链以不同方向编号时，若有多种可能系列，则需顺次逐项比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小者为最低系列。书写时按“次序规则”书写取代基的位次（中英文不同）。

(1)1-10个C原子的直链烷烃:

称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 烷

(2)11个C原子以上的直链烷烃：如:C11H24 称为十一烷

(3)带支链的烷烃:用正、异、新表示

2、系统命名法

（1）烃基

烃分子失去1个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。用R－表示，其中“－”表示半键，即一个不成对电子

烷烃失去1个氢原子后所剩余的原子团叫做烷基。

如：甲基（-CH3）乙基(-CH2CH3)丙基(-CH2CH2CH3) 异丙基（CH3CHCH3)

特点：性质活泼、不稳定、不能独立存在。

原因：结构中含有不成对电子。

（2）步骤：

①找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”

②找出支链 → 确定支链的名称 → 确定支链的位置，在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号

③支链合并

（注意：支链的组成为：“位置编号—名称”）

（3）注意事项：

1）.命名步骤：

(1)找主链——最长的碳链为主链;

(2)编号—–靠近支链（小、多）的一端;

(3)写名称——-先简后繁,同基合并.

2）.名称组成顺序:取代基位置—–取代基名称—–主链名称

3）.数字意义：阿拉伯数字———取代基位置

汉字数字———相同取代基的个数

3.原则

找主链—最长的碳链作主链。

编号—靠近支链（小、多）的一端。

若有两个不同取代基，且分别处于距主链两端相等的位置，编号时应遵循简单取代基位号最小的原则。

若有两个相同支链，且分别处于距主链两端相等的位置，但中间还有支链，编号时应遵循中间支链位号数最小的原则。

若有两个不同取代基，且分别处于距主链两端相等的位置，但中间还有支链，编号时应遵循中间支链位号数最小的原则。

选取主链时，若存在两个等长的碳链，应选支链最多的碳链作主链。

不同取代基，简单在前，复杂在后。

【注】编号按“最低系列”原则编号：碳链以不同方向编号时，若有多种可能系列，则需顺次逐项比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小者为最低系列。书写时按“次序规则”书写取代基的位次（中英文不同）。

4.口诀

（1）选主链，称某烷(最长碳链)

（2）编号码，定支链（支链最近原则）

（3）取代基，写在前，注位置，连短线

（4）不同基，简在前，相同基，要合并

（5）同位置，简在前

（6）支链序号的合数要最小

有机化学考研科目(有机化学考研科目代码)

考研招生网wwW.zhaoSheng.neT汇集全国,名牌大学院校考研信息,研招网,考研经验,复习资料,考研调剂,录取分数线,考研真题,专业目录,考研辅导班,考研成绩查询等高校招生信息。